Bezpłatne badania RTG

Szpital Uniwersytecki w Krakowie zaprasza serdecznie mieszkańców Dzielnicy II Miasta Krakowa
na bezpłatne badania RTG w ramach realizacji Programu profilaktyki chorób płuc
finansowanego przez Urząd Miasta Krakowa.

Aby wziąć udział w programie należy zarejestrować się w:
Pracowni RTG Zakładu Diagnostyki Obrazowej
ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków
tel. 12 424 77 65
Rejestracja czynna od poniedziałku do piątku od 8.00 do 18.00.
Zapraszamy!

Programu polityki zdrowotnej finansowanego przez NFZ - rak piersi

Szpital Uniwersytecki w Krakowie zaprasza wszystkie Panie w wieku 50- 69 lat na badanie mammograficze.
Badania te odbywają się w:
- Oddziale Klinicznym Kliniki Chirurgii Ogólnej i Gastroenterologicznej
- oraz w Zakładzie Radiologii
Badanie mammograficzne jest:
- bezpłatne
- wykonywane bez skierowania
- tylko po okazaniu dowodu osobistego
- wyłącznie dla kobiet które nie robiły mamamografii w ciągu ostatnich dwóch lat
Panie zainteresowane wykonaniem badania proszone są o rejestrowanie się:
- Oddział Kliniczny Kliniki Chirurgii Ogólnej i Gastroenterologicznej - tel. 424 80 65 lub 55
(w godz. 8-13)
- Zakład Radiologii - tel. 424 77 65 (w godz. 8-18)
Program będzie realizowany do końca roku lub do wyczerpania limitu.
 

Program profilaktyki raka szyjki macicy z NFZ

Etap badań podstawowych

Programem objęte są mieszkanki Małopolski w wieku od 30 do 59 lat.
Do programu przystępują osoby, które otrzymają imienne zaproszenie, pozostałe osoby chcące wziąć udział w programie mogą zgłaszać się do POZ-u realizującego etap podstawowy.
Etap podstawowy obejmuje:
- wywiad, ankietę i edukacje w zakresie prewencji nowotworu szyjki macicy,
- pobranie materiału do badania (cytologia),
- poinformowanie ubezpieczonej o wynikach badania i decyzja co do dalszego postępowania (skierowanie do odpowiedniej placówki, jeśli konieczne jest podjęcie dalszego leczenia).

Realizator programu: Przychodnia Interdyscyplinarna (w godz. 8-18 pon.-pt.),
ul. Śniadeckich 10, tel. 424-88-74

Etap diagnostyczny

W etapie tym wykonywane będą badania cytologiczne materiału przesłanego przez realizatora etapu podstawowego Programu, a następnie przesłanie wyniku badania do poradni, w której pobrano materiał.

Realizator programu: Oddział Kliniczny Kliniki Ginekologii, Położnictwa i Onkologii
Pracownia Diagnostyki Cytologicznej i Molekularnej
(w godz. 8-18 pon., śr., pt.; w godz.8-15 wt., czw.)
ul. Kopernika 23, tel. 424-85-69

Program profilaktyki i wczesnego wykrywania chorób układu krążenia z NFZ

Etap badań podstawowych

Programem objęci są mieszkańcy w wieku od 35 do 55 lat (jednak ostateczny wybór grupy wiekowej zależy od POZ-u).
Do programu przystępują osoby, które otrzymają imienne zaproszenie z datą i godz. wizyty, pozostałe osoby chcące wziąć udział w programie mogą zgłaszać się do POZ-u realizującego etap podstawowy (jednak ostateczna decyzja zależy do POZ-u).
W etapie podstawowym dokonać należy:
- pomiar ciśnienia, określenie BMI, wypełnienie ankiety,
- edukacja z zakresu żywienia, trybu życia,
- badania laboratoryjne: cholesterol całkowity, LDL, HDL, glukoza, trójglicerydy.
Ostatecznie pacjent zostaje zakwalifikowany do 4 grup ryzyka:
łagodna, umiarkowana - osoby zaliczone do tych grup nie kwalifikują się do etapu pogłębionego,
duże - może zostać zakwalifikowany do etapu pogłębionego,
bardzo duże - zostaje zakwalifikowany do etapu pogłębionego.

Realizator programu: Przychodnia Interdyscyplinarna (w godz. 8-18 pon.-pt.),
ul. Śniadeckich 10, tel. 424-88-74

Etap badań pogłębionych

Do programu mogą przystąpić osoby ze skierowaniem z etapu podstawowego.
W etapie pogłębionym dokonać należy:
- pomiar ciśnienia, wywiad dot. trybu życia pacjenta,
- badania antropomeryczne (min. pomiar tkanki tłuszczowej),
- ekg, próby wysiłkowe, badania spirometryczne (zależnie od indywidualnych potrzeb),
- wdrożenie postępowania leczniczego,
- edukacja.
Po przeprowadzeniu etapu pogłębionego należy skierować pacjenta pod kontrolę specjalisty w ramach powszechnego ubezpieczenia zdrowotnego.

Realizator programu: Przychodnia Interdyscyplinarna ( w godz. 8-18 pon.-pt.),
ul. Śniadeckich 10, tel. 424-88-74

Program badań prenatalnych

Ekspert Kampanii:
Prof.dr hab.med. Jacek J. Pietrzyk - Wojewódzki Konsultant ds. Genetyki Klinicznej
Program badań prenatalnych obejmuje dla celów poradnictwa genetycznego diagnostykę molekularną m.in. takich chorób jak: mukowiscydoza, fenyloketonuria, pląsawica, głuchota wrodzona, wrodzone dysplazje kostne, dystrofia mięśniowa Duchenne'a i Beckera.

Dla kogo?
Program skierowany jest do:

• kobiet w ciąży od 35 roku życia,
• kobiet w ciąży, u których w poprzedniej ciąży stwierdzono aberracje chromosomalne u płodu,
• kobiet w ciąży, u których stwierdza się występowanie strukturalnych aberracji chromosomowych w rodzinie,
• kobiet w ciąży o znacznie zwiększonym ryzyku urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenicznie lub wieloczynnikowo,
• kobiet w ciąży, u których w obecnej ciąży stwierdzono nieprawidłowe stężenie biochemicznych markerów dobrostanu ciąży lub nieprawidłowy wynik badania USG,
• kobiet z rodzin wysokiego ryzyka genetycznego.

Realizacja programu

Kobiety z określonej grupy ryzyka kierowane są do poradni genetycznej przez lekarza ginekologa, jeśli lekarz - na podstawie wywiadu i badania - uzna za celowe objęcie ciężarnej programem badań prenatalnych.
W poradni genetycznej lekarz specjalista po przeprowadzeniu wywiadu decyduje o dalszej diagnostyce - badaniu usg płodu lub badaniach biochemicznych. Na podstawie wyników tych badań lekarz kalkuluje ryzyko wystąpienia wad genetycznych i ewentualnie, jeśli ciężarna wyrazi zgodę, kieruje ją na kolejne badania genetyczne.
Dalsza ambulatoryjna opieka nad ciężarnymi, u których zdiagnozowano nieprawidłowości genetyczne odbywa się w odpowiednich placówkach diagnostycznych już poza programem profilaktycznym, w ramach umowy z NFZ.

Świadczeniodawca realizujący Program:
Szpital Uniwersytecki, Kraków, ul. Kopernika 23

Zdrowy Kraków 2007-2009
Programy profilaktyczne finansowane przez Urząd Miasta Krakowa