Stwardnienie boczne zanikowe G12.2
Stwardnienie boczne zanikowe(ang. amyotrophic lateral sclerosis, ALS,łac. sclerosis lateralis amyotrophica, SLA) jest chorobą zwyrodnieniową ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego. Ma charakter postępujący, ogranicza stopniowo samodzielne poruszanie się chorego wskutek narastających niedowładów mięśni kończyn i tułowia, ogranicza możliwość komunikacji z otoczeniem z powodu zaburzeń mowy oraz z czasem uniemożliwia naturalny sposób odżywiania z powodu zaburzeń połykania. Wraz z postępem choroby rozwija się także niewydolność mięśni oddechowych. W Europie i Ameryce Północnej SLA występuje z częstością 1,5 do 2,7 nowych zachorowań na 100 tysięcy mieszkańców na rok. Średni wiek zachorowania mieści się w przedziale od 55 do 65 roku życia, nieco częściej chorują mężczyżni (1,5:1),
Chorobę rozpoznaje się w oparciu o obraz kliniczny oraz wyniki badań dodatkowych (badanie elektrofizjologiczne, obrazowe, laboratoryjne).
Opracowanie:
Dr med. Joanna Pera, Dr med. Aleksandra Golenia, Prof. dr hab. med. Agnieszka Słowik