Ośrodek Chorób Rzadkich

Jednostki

Cukrzyca zależna od mutacji w DNA mitochondrialnymwiąże się ze zmianami sekwencji w DNA mitochondrialnym, co powoduje, że ta forma choroby dziedziczy się w rodzinach w sposób matczyny. Oznacza to, że co prawda chorują z równą częstością kobiety i mężczyźni, to jednak przekazywanie mutacji może następować jedynie przez matki na synów lub córki, zaś nigdy choroby nie przekazuje ojciec. Cechą charekterystyczną jest progresywny (postępujący) charakter tego schorzenia. Większość pacjentów wymaga insuliny po kilku latach choroby. Tej formie cukrzycy towarzyszą często upośledzenie słuchu lub głuchota (maternally inherited diabetes with deafness-MIDD).

Opracownie Dr hab. med. Tomasz Klupa

Kontrast strony:

Używamy plików cookies, aby ułatwić Ci korzystanie z naszego serwisu oraz do celów statystycznych. Jeśli nie blokujesz tych plików, to zgadzasz się na ich użycie oraz zapisanie w pamięci urządzenia. Pamiętaj, że możesz samodzielnie zarządzać cookies, zmieniając ustawienia przeglądarki. Informujemy, że od 25 maja 2018 r. stosujemy RODO (Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych), czyli nowe unijne rozporządzenie, które dotyczy ochrony danych osobowych. Prosimy o zapoznanie się z Informacjami dla Pacjenta, które znajdą Państwo w zakładce Dla Pacjenta - Ochrona danych osobowych.