Choroby rzadkie

Jednostki

Stwardnienie boczne zanikowe(ang. amyotrophic lateral sclerosis, ALS,łac. sclerosis lateralis amyotrophica, SLA) jest chorobą zwyrodnieniową ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego. Ma charakter postępujący, ogranicza stopniowo samodzielne poruszanie się chorego wskutek narastających niedowładów mięśni kończyn i tułowia, ogranicza możliwość komunikacji z otoczeniem z powodu zaburzeń mowy oraz z czasem uniemożliwia naturalny sposób odżywiania z powodu zaburzeń połykania. Wraz z postępem choroby rozwija się także niewydolność mięśni oddechowych. W Europie i Ameryce Północnej SLA występuje z częstością 1,5 do 2,7 nowych zachorowań na 100 tysięcy mieszkańców na rok. Średni wiek zachorowania mieści się w przedziale od 55 do 65 roku życia, nieco częściej chorują mężczyżni (1,5:1),
Chorobę rozpoznaje się w oparciu o obraz kliniczny oraz wyniki badań dodatkowych (badanie elektrofizjologiczne, obrazowe, laboratoryjne).

Opracowanie:
Dr med. Joanna Pera, Dr med. Aleksandra Golenia, Prof. dr hab. med. Agnieszka Słowik

Kontrast strony:

Używamy plików cookies, aby ułatwić Ci korzystanie z naszego serwisu oraz do celów statystycznych. Jeśli nie blokujesz tych plików, to zgadzasz się na ich użycie oraz zapisanie w pamięci urządzenia. Pamiętaj, że możesz samodzielnie zarządzać cookies, zmieniając ustawienia przeglądarki. Informujemy, że od 25 maja 2018 r. stosujemy RODO (Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych), czyli nowe unijne rozporządzenie, które dotyczy ochrony danych osobowych. Prosimy o zapoznanie się z Informacjami dla Pacjenta, które znajdą Państwo w zakładce Dla Pacjenta - Ochrona danych osobowych.