Zakłady
Jednostki
- Jednostki
- Zakłady
O nas
Z przyjemnością informujemy, że Zakład Medycyny Nuklearnej Endokrynologii, Endokrynologii Onkologicznej, Medycyny Nuklearnej i Chorób Wewnętrznych otrzymał certyfikaty jakości EARL dla skanera PET/CT oraz terapii radioizotopowych. To wynik nieustającej pracy całego zespołu nad polepszaniem jakości usług w ramach wykonywanych procedur radiologicznych z zakresu medycyny nuklearnej. Czynny udział w wykonywaniu testów oraz przygotowaniem pomiarów niezbędnych do uzyskania certyfikatów zajmowała się dr inż. Wioletta Lenda-Tracz.
Certyfikat EARL dla urządzenia PET/CT zaświadcza, że nasze urządzenie ma podobną wydajność i jakość pracy, jak jego odpowiedniki zainstalowane zarówno w Polsce, jak i w Europie. Urządzenia posiadające niniejszy certyfikat spełniają najwyższe standardy dla uzyskiwanych obrazów PET/CT zgodnie z europejskim standardem EANM.
Forschung GmbH (EARL) został uruchomiony w 2006r przez Zarząd Europejskiego Stowarzyszenia Medycyny Nuklearnej (EANM). Celem tej inicjatywy było doskonalenie medycyny nuklearnej poprzez wspieranie pomysłów naukowych
i projektów badań klinicznych. Akredytowane centra doskonałości mogą porównywać i łączyć dane uzyskane z obrazowania pacjentów techniką PET/CT, szczególnie w zakresie oceny ilościowej poprzez porównanie wartości standardowego wychwytu znacznika (SUV) dla radiofarmaceutyku [18F]FDG.
Ponadto Zakład Medycyny Nuklearnej otrzymał również certyfikat EARL dla terapii radioizotopowych: leczenia raka tarczycy oraz nienowotworowych schorzeń tarczycy, guzów neuroendokrynnych oraz terapii chorób stawów (radiosynowektomia)prowadzonych w naszym ośrodku. Akredytację uzyskaliśmy na rok 2024. W celu jej utrzymania będą wykonywane kwartalne testy weryfikacyjne w celu sprawdzenia stałości pracy urządzenia.



Usługi medyczne
Badania PET/CT
Zakład Medycyny Nuklearnej Szpitala Uniwersyteckiego posiada kontrakt z Narodowym Funduszem Zdrowia, wszelkie badania wykonujemy bezpłatnie na podstawie skierowania z poradni specjalistycznej posiadającej umowę z NFZ.
Bardzo prosimy aby na badanie pacjent miał ze sobą :
- skierowanie na badanie
- dowód osobisty
- dokumentację medyczną w tym wyniki badań obrazowych
Uprzejmie informujemy, że kwalifikacja do badania odbywa się na podstawie dostarczonego skierowania NFZ oraz wyników badań obrazowych zależnych od jednostki chorobowej, na podstawie której pacjent jest kierowany do badania PET (CT, TK, MRI, scyntygrafia, ew. USG).
W oparciu o dostarczone wyniki badań, ustala się celowość badania PET.
Brak wyników badań uniemożliwia przeprowadzenie kwalifikacji.
Badanie PET/CT z 18F-FDG (ze znakowanym analogiem glukozy)
Celem procedury z wykorzystaniem analogu glukozy (FDG) znakowanego F18 jest diagnostyka procesów chorobowych charakteryzujących się zwiększonym zużyciem glukozy. Dotyczy to przede wszystkim procesów rozrostowych o wysokiej dynamice wzrostu, wykazujących zwiększony metabolizm glukozy. W związku z tym nie każdy typ nowotworu jest wskazaniem do wykonania badania ze znakowana glukozą. W badaniu poszukujemy ognisk nadmiernego metabolizmu glukozy. Badanie służy do oceny zaawansowania procesu rozrostowego, kwalifikacji do leczenia, oceny odpowiedzi na leczenie, diagnostyki wznowy, planowania radioterapii. Oprócz wskazań onkologicznych badanie ze znakowanym analogiem glukozy wykonuje się ze wskazań neurologicznych i kardiologicznych.
Wskazania
- choroby nowotworowe lub podejrzenie nowotworu:
- pojedynczy guzek płuca, celem określenia jego charakteru
- niedrobnokomórkowy rak płuca (z wyjątkiem raka oskrzelikowo-pęcherzykowego,
- niedrobnokomórkowy rak płuca, w celu oceny resztkowej choroby po indukcyjnej chemioterapii,
- chłoniak Hodgkina i chłoniaki typu Non-Hodgkin,
- rak jelita grubego,
- rak przełyku,
- ocena patologicznej zmiany budzącej podejrzenie raka zlokalizowanej w trzustce lub w wątrobie,
- rak gruczołu piersiowego,
- czerniaki,
- rak jajnika,
- rak szyjki macicy,
- nowotwory nabłonkowe głowy i szyi,
- zróżnicowany rak tarczycy, przy wzroście poziomu tyreoglobuliny i podejrzeniu odróżnicowania nowotworu,
- podejrzenie przerzutów do kości,
- planowanie radykalnej radioterapii o modulowanej intensywności wiązki, w celu oceny rozkładu żywotnych komórek nowotworowych, hipoksji lub proliferacji guza, jeżeli inne badania nie pozwalają na dokonanie takiej oceny,
- nowotwory jądra,
- mięsaki,
- nowotwory podścieliska przewodu pokarmowego (GIST),
- przerzuty o nieznanym punkcie wyjścia, w celu lokalizacji guza pierwotnego;
- choroby układu nerwowego:
- padaczka lekooporna – lokalizacja ogniska padaczkorodnego,
- diagnostyka procesów zapalnych
- we wskazaniach kardiologicznych w celu oceny żywotności mięśnia sercowego.
Badanie PET/CT z 18F-cholina (ze znakowaną choliną)
Badanie PET ze znakowaną choliną, to metoda obrazowania stosowana głównie w diagnostyce onkologicznej, szczególnie w raku prostaty i raku nerki, do oceny wznowy po leczeniu i wykrywania przerzutów. Cholina, która jest składnikiem fosfolipidów błony komórkowej gromadzi się w zmienionych metabolicznie komórkach nowotworowych, umożliwiając ich precyzyjną lokalizację i ocenę zaawansowania, a także planowanie radioterapii.
Wskazania:
- rak gruczołu krokowego:
- wykrywanie/wznowy przerzutów raka gruczołu krokowego szczególnie u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka,
- rak nerki, przy podejrzeniu wznowy/rozsiewu choroby
oraz (w chwili obecnej poza wskazaniami refundacyjnymi)
- rak wątrobowokomórkowy:
- lokalizacja zmian potwierdzonego dobrze zróżnicowanego raka wątrobowokomórkowego,
- nowotworów o innym pochodzeniu, wykazujących zwiększone gromadzenie choliny,
- rozpoznanie gruczolaka przytarczyc (refundacja planowana od stycznia 2026).
Badanie PET/CT z zastosowaniem znakowanych analogów somatostatyny (68Ga)
Celem badania PET przy użyciu znakowanych izotopem 68Ga analogów somatostatyny jest lokalizacja guzów neuroendokrynnych (NETs) z dodatnimi receptorami somatostatynowymi. Taką ekspresję wykazują przede wszystkim guzy wysokozróżnicowane, o małej dynamice wzrostu z niskim indeksem proliferacyjnym.
Guzy neuroendokrynne to heterogenna grupa nowotworów, wywodząca się z komórek neuroendokrynnych, rozporoszonych w całym organizmie. Jednak najczęstszą ich lokalizacją jest przewód pokarmowy.
Peptydy DOTA specyficznie wiążą się z receptorami somatostatynowymi (najczęściej podtypu 2, 5 rzadziej 3) i zwykle ulegają nadekspresji na powierzchni komórek nowotworowych, dlatego są pomocne w ocenie zaawansowania, planowaniu terapii analogami somatostatyny czy ocenie odpowiedzi na leczenie.
Wskazania:
- lokalizacja ogniska pierwotnego oraz wykrywanie przerzutów (staging),
- monitorowanie pacjentów z rozpoznaną chorobą w celu wykrycia nawrotu lub progresji choroby (restaging),
- określenie gęstości receptorów somatostatynowych,
- kwalifikacja pacjentów z przerzutami nowotworowymi do terapii radioizotopowej z (z 177Lu lub 90Y-DOTA-peptydami),
- monitorowanie odpowiedzi na leczenie (chirurgia, radioterapia, chemioterapia lub celowana radioizotopowa terapia receptorowa).
Zwiększoną ekspresję receptorów somatostatynowych mogą wykazywać:
- guzy żołądkowo-jelitowo-trzustkowe (GEP) (np.: rakowiak, gastrinoma, insulinoma, glucagonoma, VIPoma, itp.),
- guzy układu sympatykomimetycznego (guz chromochłonny, paraganglioma neuroblastoma i ganglioneuroma),
- rak rdzeniasty tarczycy,
- gruczolak przysadki,
- rak z komórek Merkla,
- drobnokomórkowy rak płuca.
Badanie PET/CT z zastosowaniem 68Ga-PSMA (LOCAMETZ)
Produkt LOCAMETZ po wyznakowaniu radioaktywnym izotopem 68-galu służy wykonywania badań diagnostycznych PET w celu lokalizowania zmian dodatnich w zakresie antygenu błonowego swoistego dla gruczołu krokowego (PSMA) u mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego (RGK).
PSMA jest białkiem transbłonowym obecnym przede wszystkim we wszystkich tkankach gruczołu krokowego. Zwiększoną ekspresję PSMA obserwuje się w różnych nowotworach złośliwych, jednak przede wszystkim w przerzutowym raku prostaty opornym na kastrację. Obecność antygenu błonowego na powierzchni komórek raka prostaty i jego przerzutów umożliwia zastosowanie tego antygenu w celowanej diagnostyce i terapii.
Wskazania:
- ocena zaawansowania raka prostaty wysokiego ryzyka przed planowanym leczeniem radykalnym
- poszukiwanie wznowy przy podejrzeniu nawrotu choroby, na podstawie wzrostu stężenia w surowicy krwi antygenu swoistego dla prostaty PSA
- do selekcji pacjentów z przerzutowym RGK, u których wskazana jest terapia ukierunkowana na PSMA z zastosowaniem produktów radiofarmaceutycznych z 177-Lu.
Postępowanie pacjenta przed badaniem PET-CT
- Pacjent zgłasza się na badanie na czczo, na godzinę ustaloną podczas rejestracji (co najmniej 6 godzin po ostatnim, lekkim posiłku).
- W domu przed badaniem wskazane jest wypicie co najmniej 0,5 l niegazowanej, bezsmakowej wody.
- 24 godziny przed badaniem nie należy spożywać produktów zawierających cukry (soki, słodycze, desery), a także alkoholu, kawy oraz nie należy palić papierosów. Nie żuć gumy. Unikać forsownego wysiłku fizycznego (bieganie, jazda na rowerze, gimnastyka) Czynniki te mają wpływ na dokładność wyników badania.
- Jeśli Pacjent może zażywać zalecone przez lekarza prowadzącego lekarstwa, popijając wyłącznie czystą niegazowaną wodą
- Na badanie należy zarezerwować około 4 godzin.
Uwaga! Pacjenci z cukrzycą
- należy przyjąć leki, które przyjmuję się na stałe poza lekami przeciwcukrzycowymi.
Zalecenia dla osób chorujących na cukrzycę: - przed badaniem 2-3 dni przestrzegać ściśle diety cukrzycowej, aby poziom glikemii na czczo nie przekraczał 150 mg% (8,3mmol/l). Po przyjściu na badanie należy poinformować zespół pielęgniarski o chorobie cukrzycowej. Dalsze postępowanie wg zaleceń lekarza.
UWAGA! Prosimy o zabranie na badanie:
- kserokopii opisów ostatniego wykonanego badania obrazowego (np. CT, TK, MRI, scyntygrafia, USG). Jeśli to możliwe na nośniku CD/DVD. Nie dotyczy badań wykonywanych w Szpitalu Uniwersyteckim
- dodatkowo ok. 1 litra wody niegazowanej
- ciepły dres/sweter bez elementów metalowych oraz ciepłe skarpetki.
- przed badaniem wysłuchać i dokładnie wykonać wszystkie polecenia personelu pracowni (w pokoju odpoczynku, przed obrazowaniem należy zostawić wszelkie metalowe przedmioty: biżuterię, usztywniane biustonosze, telefon komórkowy).
- przez 5 godzin po badaniu należy unikać kontaktu z kobietami w ciąży, karmiącymi piersią i dziećmi do 10 roku życia.
- na czas trwania badania i bezpośrednio po pacjentom nie mogą towarzyszyć kobiety w ciąży i dzieci.
- na wyniki badania Pacjent czeka do 10 dni roboczych. Jeśli pacjent sobie życzy aby wynik badania został wysłany pocztą jest zobowiązany do zgłoszenia tego faktu przed badaniem w rejestracji.
Informacje dla pacjentów
Przebieg badania PET:
-
Rejestracja pacjenta
Wyznaczony termin i godzina badania są̨ czasem zgłoszenia się̨ Pacjenta do rejestracji. Punktualne zgłoszenie się̨ na badanie jest bardzo ważne – z uwagi na krótki czas półtrwania izotopu, badania są ściśle zaplanowane.Zostaną Państwo poproszeni o wypełnienie ankiety odnośnie badania
-
Pokój aplikacyjny
Przed rozpoczęciem badania pielęgniarka wykonuje pomiary: poziomu glikemii we krwi, wagi i wzrostu. Istotne jest aby poziom glikemii przed badaniem był wyrównany. Zbyt wysokie wartości glikemii są przyczyną powstania artefaktów, niejednokrotnie uniemożliwiają przeprowadzenie badania.
Pacjentowi zakładany jest wenflon, przez który będzie podawany radiofarmaceutyk (wenflon zostanie usunięty po podaniu znacznika). Podawanie dożylne radiofarmaceutyku izotopowego ([18F]-FDG lub [18F]-cholina) trwa około 2 min. Proces podania znacznika nie jest bolesny i nie powoduje istotnych skutków ubocznych.
-
Pokój odpoczynku
Po podaniu radiofarmaceutyku pacjent oczekuje 60 min. na badanie w wyciszonym, przyciemnionym pomieszczeniu. W tym czasie chory powinien ograniczyć wysiłek fizyczny (nie rozmawiać z innymi pacjentami, nie korzystać z telefonu). Można korzystać z wydzielonej toalety. Powinien być ubrany w ciepłe, wygodne ubranie (należy chronić się przed utratą ciepła). W tym czasie wskazane jeśli nie ma przeciwskazań pacjent powinien pić wodę niegazowaną.
Bezpośrednio przed badaniem należy zdjąć wszystkie metalowe przedmioty (biżuterię, biustonosz, szelki) oraz skórzane (pasek ze spodni). Pacjent jest proszony o skorzystanie z toalety.
-
Badanie
Badanie PET/CT– wykonywane jest godzinę po od podaniu znacznika. Badanie wykonywane jest w pozycji leżącej na plecach z rękami uniesionymi nad głową. Należy przyjąć w miarę wygodną pozycję, a wszelkie uwagi zgłaszać personelowi przed rozpoczęciem badania. W czasie badania nie wolno się poruszać, ponieważ ruch może spowodować artefakty, które utrudniają prawidłową interpretację obrazów. W trakcie badania można swobodnie oddychać i przełykać ślinę.
W trakcie badania pacjent pozostaje w ciągłym kontakcie z personelem medycznym.
W zależności od zakresu obrazowania badane trwa od 20 do 30 minut.
Zalecenia po badaniu PET/CT:
- Picie większej ilości płynów celem wypłukania znacznika z organizmu,
- Należy ograniczyć kontakt z małymi dziećmi i kobietami w ciąży do 5 godz. po badaniu (np. nie przytulać, spać w oddzielnym łóżku),
- Po badaniu PET-CT można jeść i pić bez żadnych ograniczeń,
- Przestrzegać zasad higieny osobistej i otoczenia, zwłaszcza korzystając z toalety.
- Podany radiofarmaceutyk nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami i obsługę maszyn.
Badania scyntygraficzne
Wykonywane badania scyntygraficzne:
- Scyntygrafia kości/ scyntygrafia znakowanymi leukocytami/ amyloidoza
- Scyntygrafia serca
- Scyntygrafia receptorowa somatostatyny (99mtc)
- Scyntygrafia nerek
- Scytygrafia tarczycy (99mtc)
- Limfoscyntygrafia kończyn dolnych
- Limfoscyntygrafia węzła wartowniczego
- Scyntygrafia wątroby
- Scyntygraficzna diagnostyka krwawienia z przewodu pokarmowego
- Scyntygrafia przytarczyc
- Scyntygrafia całego ciała z zastosowaniem 131i (kontrola)
- Scyntygrafia ślinianek
- Scyntygrafia rdzenia nadnerczy z zastosowaniem 131i/123i-mibg
- Cysternografia radioizotopowa
- Scyntygrafia perfuzyjna płuc
Zakład Medycyny Nuklearnej Szpitala Uniwersyteckiego posiada kontrakt z Narodowym Funduszem Zdrowia, wszelkie badania wykonujemy bezpłatnie na podstawie skierowania z poradni specjalistycznej posiadającej umowę z NFZ.
Bardzo prosimy aby na badanie pacjent miał ze sobą :
- skierowanie na badanie
- dowód osobisty
- dokumentację medyczną w tym wyniki badań obrazowych
Badania wykonywane w Zakładzie Medycyny Nuklearnej polegają na podaniu izotopu promieniotwórczego w formie doustnej, dożylnej lub podskórnie. Podany radiofarmaceutyk gromadzi się w badanym narządzie, pomagając ocenić jego funkcję lub strukturę. Większość badań nie wymaga specjalnego przygotowania, w innym przypadku otrzyma Pan/i odpowiednią instrukcję. Gdy takiej instrukcji Pan/i nie otrzyma to znaczy, że należy się zgłosić na badanie w wyznaczonym terminie (w dniu badania można spożyć lekkie śniadanie). W zależności od rodzaju badania, będzie ono wykonane bezpośrednio po podaniu izotopu lub w okresie kilku godzin od iniekcji. Niektóre badania wymagają powtórzenia nawet 24h od podania izotopu. Informację na ten temat przekaże Państwu personel Zakładu. Po zakończeniu badania konieczne jest odpowiednie nawodnienie.
Dawki promieniowania jonizującego w medycynie nuklearnej są w większości przypadków porównywalne do dawek promieniowania stosowanych w trakcie diagnostyki radiologicznej, a dodatkowym zabezpieczeniem osób badanych są procedury ochrony przed promieniowaniem jonizującym obowiązujące w Zakładzie. Jak przy każdym wkłuciu dożylnym, może wystąpić ból i siniec okolicy wkłucia, a w bardzo rzadkich przypadkach – zapalenie żyły. Efekty uboczne po podaniu radiofarmaceutyków stwierdza się w nielicznych przypadkach, gdy jednak w trakcie lub bezpośrednio po podaniu zauważył/a Pan/i jakiekolwiek niepokojące objawy należy poinformować o tym osoby wykonujące badanie a w razie ich późniejszego wystąpienia – lekarza prowadzącego albo lekarza dyżurnego lub rodzinnego.
Badanie po podaniu radiofarmaceutyków nie powinno być wykonywane u kobiet w ciąży, w razie wątpliwości należy wykonać test ciążowy. O potrzebie kontynuacji diagnostyki izotopowej u kobiety ciężarnej musi zdecydować lekarz kierujący. W razie karmienia piersią powinni zostać o tym poinformowani lekarz kierujący i lekarz nadzorujący badanie. W niektórych przypadkach zalecane jest okresowe zaprzestanie karmienia.
Do najczęściej wykonywanych badań scyntygraficznych w naszej pracowni należą :
SCYNTYGRAFIA KOŚCI/ SCYNTYGRAFIA ZNAKOWANYMI LEUKOCYTAMI/ AMYLOIDOZA
Wskazaniem do wykonania scyntygrafii kości jest ocena stanu czynnościowego kości i stawów. Badanie wykonuje się po dożylnym podaniu radiofarmaceutyku (fosfonianów znakowanych izotopem 99mTc). Badanie wykorzystywane w diagnostyce m.in.: przerzutów do kości, nowotworów kości, różnicowania obluzowania i stanu zapalnego protez stawów, stanów zapalnych kości i stawów, zmian pourazowych. Badanie znakowanymi leukocytami wykonuje się celem poszukiwania źródła infekcji. Badanie do potwierdzenia/wykluczenia amyloidozy serca wykonujemy przy użyciu 99mTc- DPD.
- Scyntygrafia kości nie wymaga specjalnego przygotowania dlatego nie trzeba być na czczo i nie należy odstawiać żadnych leków.
- W dniu badania można zjeść lekkie śniadanie.
- Należy zabrać ze sobą 1,5 litra wody niegazowanej, soku lub herbaty (Płyn należy spożywać na terenie pracowni. Można korzystać z toalety).
- Jeżeli były wykonane ostatnio badania obrazowe np. TK (tomograf komputerowy), MRI (rezonans magnetyczny), scyntygrafia kości, proszę zabrać ze sobą kserokopię opisów.
- Obrazowanie wykonywane jest w pozycji leżącej na plecach po ok. 2,5 - 5 godzinach od dożylnego podania radiofarmaceutyku ( MDP, DPD znakowane izotopem promieniotwórczym Tc99m) najczęściej po. ok. 3 godz i trwa ok. 20 – 30 min (w zależności od rodzaju wykonywanego badania i ewentualnych akwizycji dodatkowych ).
- Na badanie należy zarezerwować ok. 5-6 godzin.
SCYNTYGRAFIA SERCA
Celem diagnostycznym jest obrazowanie regionalnego ukrwienia i funkcjonalnej integralności błon komórkowych i mitochondrialnych kardiomiocytów oraz ocena czynności lewej komory serca. Podstawowym wskazaniem do badania jest diagnostyka choroby niedokrwiennej serca, celem rozpoznania choroby, a u pacjentów już leczonych z powodu choroby niedokrwiennej serca celem kwalifikacji do innych metod leczenia lub modyfikacji stosowanego leczenia. W trakcie badania porównujemy ze sobą badanie spoczynkowe i wysiłkowe. Na tej podstawie ustala się dalsze postępowanie z pacjentem.
- W dniu badania pacjent zgłasza się na czczo (co najmniej 4 godziny przed badaniem).
- W dniu badania odstawić leki z grupy beta-blokerów, blokerów kanału wapniowego, nitratów (np. Betalok Zok, Metocard, Ebivol, Nedal, Concor). Zlecone leki na nadciśnienie należy zażyć.
- Należy zabrać ze sobą tłusty posiłek (bułka z tłustym serem topionym lub boczkiem ok. 1 litra niegazowanej wody mineralnej ewentualnie baton czekoladowy) O czasie spożycia posiłku zostaną Państwo poinformowani przez personel medyczny.
- Po przyjściu na badanie należy poinformować zespół pielęgniarski o chorobie cukrzycowej.
- Na badanie należy zarezerwować około 4 godzin.
- Badanie obejmuje dwa dni (scyntygrafię po wysiłku i w spoczynku).
- Badanie jest wykonywane w pozycji leżącej na plecach.
W takcie badania wysiłkowego obrazowanie poprzedza próba obciążeniowa (farmakologiczna lub na bieżni) w czasie której na szczycie wysiłku podaje się choremu dożylnie radiofarmaceutyk ( MIBI znakowane izotopem promieniotwórczym Tc99m) . Czas obrazowania ok. 10 min. Całość procedury to ok 90min.
Badanie spoczynkowe poprzedza dożylne podanie radiofarmaceutyku. Czas obrazowania ok. 10 min. Całość procedury to ok 90-120min.
SCYNTYGRAFIA RECEPTOROWA SOMATOSTATYNY
Procedura ma zastosowanie w diagnostyce schorzeń nowotworowych, w których występuje zwiększona ekspresja układu receptorowego dla somatostatyny w obrębie błony komórkowej komórek nowotworowych:
- nowotwory neuroendokrynne, zwłaszcza zlokalizowane w obrębie przewodu pokarmowego
- kwalifikacji pacjentów do terapii radioizotopowej z zastosowaniem znakowanych analogów somatostatyny.
- gruczolaki przysadki;
- guzy wywodzące się z układu współczulnego: guz chromochłonny, paraganglioma, neuroblastoma, ganglioneuroma;
- rak rdzeniasty tarczycy.
- W badaniu poszukujemy ognisk „gorących”, patologicznej ekspresji receptorów dla somatostatyny.
- Trzy dni przed badaniem pacjent pozostaje na diecie płynnej (zmiksowane pokarmy, lekkostrawne) a w dniu badania pozostaje na czczo do czasu zakończenia badania.
- W dniu poprzedzającym badanie należy wypić dwie saszetki Fortransu (jedną rano a drugą wieczorem).
- Badanie jest wykonywane w pozycji leżącej na plecach.
- Wykonywana jest standardowo akwizycja całego ciała po 3 godzinach po podaniu radiofarmaceutyku.( Tektrotyd znakowany izotopem promieniotwórczym Tc99m)
- Po skończonej akwizycji całego ciała wykonywane są akwizycje SPECT/CT na wskazane przez lekarza okolice ciała.
- Na badanie należy zarezerwować minimum 7 godzin.
SCYNTYGRAFIA NEREK
Celem diagnostycznym procedury jest ocena czynności wydzielniczo-wydalniczej nerek oraz oznaczenie wskaźnika filtracji kłębuszkowej, a także ocena położenia, wielkości i kształtu nerek. Wykonuje się je m.in. w diagnostyce refluksu pęcherzowo-moczowodowego, diagnostyce nadciśnienia tętniczego, uropatii zaporowej, diagnostyce nerki przeszczepionej, do oceny funkcji nerki podejrzanej o marską.
- W dniu badania pacjent może zjeść lekkie śniadanie.
- Przed badaniem wypić ok. 250-500 ml płynu (można korzystać z toalety).
- Pacjent powinien załączyć aktualne badanie USG jamy brzusznej lub inne badanie diagnostyczne nerek. Przynieść ze sobą wykaz przyjmowanych leków.
- Badanie wykonywane jest w pozycji leżącej na plecach, bezpośrednio po dożylnym podaniu radiofarmaceutyku (DTPA znakowane izotopem promieniotwórczym Tc99m)
- Na badanie należy zarezerwować ok. 1 godziny.
SCYTYGRAFIA TARCZYCY (99mTc) i (131I)
Celem diagnostycznym procedury jest zobrazowanie struktury gruczołu tarczowego za pomocą scyntygrafii z zastosowaniem 99mTc lub 131I . Badanie scyntygraficzne tarczycy dostarcza informacji o czynności gruczołu tarczowego, jego położeniu, kształcie, obecności zmian guzkowych w obrębie gruczołu, a także określa stopnień jodochwytności tarczycy co pozwala na wyliczenie optymalnej aktywności terapeutycznej jodu 131.
- Lekarz zlecający badanie może zdecydować o przerwaniu przyjmowania leków przeciwtarczycowych w przypadku nadczynności tarczycy na okres kilku dni (zazwyczaj 3–5 dni) przed badaniem scyntygraficznym.
- W przypadku stosowania preparatów l-tyroksyny i/lub trójjodotyroniny możliwe jest przerwanie przyjmowania leków na około 2–3 tygodnie przed planowanym badaniem scyntygraficznym tarczycy.
- W przypadku 99mTc badanie wykonywane jest w pozycji leżącej na plecach, badanie wykonujemy ok 30 minut od podania dożylnego radiofarmaceutyku. W przypadku 131I badanie wykonuje się po 24 godzinach od podania izotopu.
LIMFOSCYNTYGRAFIA KOŃCZYN DOLNYCH
Limfoscyntygrafia jest nieinwazyjną metodą umożliwiającą diagnostykę patologii w zakresie układu limfatycznego, procedura ma na celu ocenę drenażu i lokalizacji struktur układu limfatycznego. Radiofarmaceutyk jest podawany pod/lub śródskórnie w pierwszą lub drugą przestrzeń międzypalcową.
- Przed badaniem należy dokładnie umyć obydwie kończyny. Nie należy używać kremów i maści do stóp.
- Badanie przeprowadzane jest w pozycji leżącej na plecach, akwizycja rozpoczyna się bezpośrednio po podaniu radiofarmaceutyku.( nanokoloid znakowany izotopem promieniotwórczym Tc99m). Kolejne akwizycje typu całe ciało wykonywane są po 1, 3-4 i 24 godzinach od podania znacznika.
- Na badanie należy zarezerwować ok. 5 godzin.
LIMFOSCYNTYGRAFIA WĘZŁA WARTOWNICZEGO
Celem badania jest określenie lokalizacji węzła wartowniczego czyli pierwszego węzła chłonnego na drodze spływu chłonki z ogniska nowotworowego. Wykonanie scyntygrafii pozwala na jego lokalizację przed zabiegiem operacyjnym.
- Nie wymaga specjalnego przygotowania pacjenta.
- Badanie wykonujemy w pozycji leżącej na plecach, akwizycję wykonujemy po ok.2 godzinach od podania radiofarmaceutyku ( nanokoloid znakowany izotopem promieniotwórczym Tc99m). Badanie obejmuję scyntygrafię całego ciała oraz akwizycję SPECT/CT celowaną na okolice guza z objęciem obszaru węzłów wartowniczych.
- Na badanie należy zarezerwować w zależności od zlecenia lekarza od 30 min. do 2 godzin.
SCYNTYGRAFIA WĄTROBY
Celem diagnostycznym procedury jest zobrazowanie struktury narządów jamy brzusznej: wątroby i śledziony cel określenia np. obecności śledziony dodatkowej.
- Pacjent nie wymaga specjalnego przygotowania.
- Badanie wykonywane jest w pozycji leżącej na plecach, akwizycja rozpoczyna się ok. 15 minut od podania radiofarmaceutyku ( koloid znakowany izotopem promieniotwórczym Tc99m). Dodatkowo może zostać zlecone wykonanie akwizycji SPECT/CT celowanej na okolicę brzucha.
- Na badanie należy zarezerwować ok. 1 godziny.
SCYNTYGRAFICZNA DIAGNOSTYKA KRWAWIENIA Z PRZEWODU POKARMOWEGO
Celem diagnostycznym jest wykrycie i lokalizacja źródła krwawienia z przewodu pokarmowego.
- Pacjent przychodzi na czczo i pozostaje bez posiłku na cały czas trwania badania. Po zakończeniu badania w pierwszym dniu, po południu pozostaje na diecie płynnej do końca dnia. W drugim dniu na badanie przychodzi na czczo. Posiłek można spożyć po zakończenia badania.
- Badanie obejmuje dwa dni, pierwszy dzień należy zarezerwować ok. 6 godzin, w drugim dniu ok. 1 godziny.
- Badanie wykonywane jest w pozycji leżącej na plecach, akwizycję celowaną na jamę brzuszną bezpośrednio po podaniu radiofarmaceutyku (RBC znakowane izotopem promieniotwórczym TC99m znakowanie in vivo).
SCYNTYGRAFIA PRZYTARCZYC
Celem diagnostycznym jest zobrazowanie nieprawidłowości w obrębie gruczołu przytarczycznego, potwierdzenie lub wykluczenie obecności gruczolaka przytarczyc, lokalizacja ektopowo położonych przytarczyc.
- Nie wymaga specjalnego przygotowania pacjenta (nie musi być na czczo).
- Badanie wykonywane jest w pozycji leżącej na plecach, akwizycja wykonywana jest po ok.2 godzinach od podania radiofarmaceutyku ( MIBI znakowane izotopem promieniotwórczym TC99m). Obejmuje akwizycję SPECT/CT na okolicę szyi.
- Na badanie należy zarezerwować ok. 4 godzin.
SCYNTYGRAFIA CAŁEGO CIAŁA Z ZASTOSOWANIEM 131I (kontrola)
Celem diagnostycznym jest obrazowanie zmian nowotworowych w raku tarczycy z użyciem 131I, diagnostyka raka tarczycy- badanie ma na celu wykrywanie jodochwytnych przerzutów raka i nawrotu raka, planowanie dalszego postępowania terapeutycznego (operacja, leczenie 131I +/- radioterapia), a także monitorowanie dotychczasowego leczenia celem wykluczenia wznowy choroby ewentualnie ocena zaawansowania choroby w przypadku potwierdzenia wznowy.
- W dniu zażycia kapsułki 131I pacjent przychodzi na czczo. Posiłek można spożyć 30 min. po połknięciu kapsułki 131I.
- Badanie wykonywane jest po 24 godz. po spożyciu jodku sodu (131I). W dniu badania obrazowego pacjent może spożywać posiłki.
- Badanie wykonywane jest 24 godziny po połknięciu kapsułki I131, w pozycji leżącej na plecach. Wykonywana jest akwizycja całego ciała.
- Na badanie należy zarezerwować ok. 1 godziny.
SCYNTYGRAFIA ŚLINIANEK
Celem diagnostycznym procedury jest zobrazowanie struktury oraz pracy ślinianek.
- W dniu badania pacjent zgłasza się na czczo (co najmniej 3 godziny bez posiłku).
- Pacjent powinien zabrać ze sobą 25 mg witaminy C.
- Badanie wykonywane jest w pozycji leżącej na plecach, akwizycja wykonywana jest bezpośrednio po podaniu radiofarmaceutyku ( izotop promieniotwórczy Tc99m ) wykonujemy akwizycję celowaną na okolicę głowy i szyi, po ok.20 minutach podawane jest 250 mg witaminy C pod język.
- Na badanie należy zarezerwować ok. 40 minut.
SCYNTYGRAFIA RDZENIA NADNERCZY Z ZASTOSOWANIEM 131I/123I-MIBG
Celem diagnostycznym jest zobrazowanie, ocena zaawansowania i monitorowanie leczenia guzów wywodzących się z komórek neuroendokrynnych z zastosowaniem 131I/123I. Wskazaniem do badania są: zespół pheochromocytoma/paraganglioma, neuroblastoma, ganglioneuroblastoma, ganglioneuroma , guzy neuroendokrynne przewodu pokarmowego czy rak rdzeniasty tarczycy.
- Przed badaniem, 3 do 5 dni pacjent w celu ochrony narządu tarczy zażywa Płyn Lugola 3-5 kropli 2 razy dziennie oraz w dniach wykonywania badań.
- Odstawienie leków powinno być skonsultowane z lekarzem prowadzącym.
- Wskazana jest również właściwa dieta – z wyłączeniem pokarmów zawierających komponentę katecholaminową, np. czekolada, sery pleśniowe (mogą interferować z wychwytem znakowanego MIBG).
- Badanie jest wykonywane w pozycji leżącej na plecach, w pierwszym dniu badania pacjent powinien być na czczo i podawany jest radiofarmaceutyk,a następnie przez 2 kolejne dni wykonywane jest badanie obrazowe z zastosowaniem gamma kamery SPECT/CT. Wykonywana jest akwizycja całego ciała oraz akwizycja SPECT/CT celowana na okolicę jamy brzusznej.
SCYNTYGRAFIA PERFUZYJNA PŁUC
Badanie scyntygraficzne płuc polega na ocenie ukrwienia miąższu płuc. Pomaga w diagnostyce między innymi takich schorzeń jak zatorowość płucna, nadciśnienie płucne.
- Scyntygrafia perfuzyjna płuc nie wymaga specjalnego przygotowania.
- Badanie wykonujemy w pozycji leżącej na plecach. Akwizycja SPECT/CT celowana na płuca rozpoczyna się bezpośrednio po podaniu radiofarmaceutyku (makroagregaty albuminy ludzkiej znakowane izotopem promieniotwórczym Tc99m)
- Na badanie należy zarezerwować ok. 1h.
Prowadzone terapie izotopowe
Prowadzone terapie izotopowe:
- Leczenie guzów neuroendokrynnych znakowanymi analogami somatostatyny
- Leczenie raka tarczycy oraz nadczynności tarczycy izotopem i131
- Leczenie przerzutów nowotworowych do kości
- Radiosynowiektomia
Leczenie guzów neuroendokrynnych znakowanymi analogami somatostatyny
Celem procedury jest leczenie guzów neuroendokrynnych z zastosowaniem znakowanych analogów somatostatyny.
Guzy neuroendokrynne należą do heterogennej grupy nowotworów rozwijających się z komórek neuroendokrynnych rozproszonych w różnych narządach, najczęściej w przewodzie pokarmowym. Podstawowe miejsce w terapii NET zajmuje leczenie chirurgiczne, o ile jest ono możliwe do przeprowadzenia. W przypadku rozsiewu choroby leczeniem pierwszego rzutu są analogi somatostatyny. W przypadku progresji choroby możliwe jest zastosowanie terapii radioizotopowej z wykorzystaniem tzw. gorących czyli znakowanych izotopowo analogów somatostatyny. Leczenie dotyczy przede wszystkim nowotworów neuroendokrynnych trzustki i jelita cienkiego, tzw. G1/G2 i prowadzone jest w ramach programu lekowego.
Polega ono na podaniu (dożylnym) odpowiedniego analogu somatostatyny znakowanego radioizotopem emitującym promieniowanie korpuskularne. Analog, po dotarciu do guza, łączy się z receptorami, natomiast promieniowanie jonizujące wywołuje efekt cytotoksyczny. Zakres działania promieniowania zależy od właściwości fizycznych zastosowanego radioizotopu. Podstawowym warunkiem zakwalifikowania chorego do leczenia jest stwierdzenie w badaniu scyntygraficznym (po podaniu analogu somatostatyny znakowanego radioizotopem stosowanym w celach diagnostycznych Ga68, Tc99m) gromadzenia się radiofarmaceutyku w ogniskach nowotworowych, w stopniu zbliżonym, a najlepiej wyższym do gromadzenia znacznika w prawidłowej wątrobie.
Leczenie raka tarczycy oraz nadczynności tarczycy izotopem I131
Celem procedury jest leczenie chorych na zróżnicowanego raka tarczycy przy użyciu izotopu promieniotwórczego I-131 lub leczenie nadczynności tarczycy w przypadku nawrotu choroby lub w określonych przypadkach jako leczenie pierwszego wyboru.
Wskazania:
- zróżnicowane raki tarczycy jako leczenie uzupełniające, radykalne lub paliatywne
- leczenie różnych typów nadczynności tarczycy.
Po doustnym podaniu radiofarmaceutyku wchłania się on z przewodu pokarmowego do krwi. W ciągu pierwszej godziny wchłonięciu podlega 90% podanej dawki. Radiofarmaceutyk gromadzi się w tarczycy, ogniskach jodochwytnych przerzutowych raka zróżnicowanego tarczycy, a także w nerkach, śliniankach, śluzówce żołądka, splotach naczyniowych i nerkach.
W wyniku działania promieniowania jonizującego (głównie beta - w 90%) na komórki jodochwytne dochodzi do zahamowania podziałów komórkowych, martwicy tkanek i stopniowego włóknienia.
Leczenie przerzutów nowotworowych do kości.
Leczenie przerzutów do układu kostnego Ra-223.
Celem terapii przy użyciu Ra-223 jest zniszczenie, dzięki działaniu promieniowania jonizującego, przynajmniej części komórek nowotworowych w ognisku przerzutowym w kości, co powoduje znacznie zmniejszenie miejscowego uwalniania mediatorów reakcji zapalnej i bólowej, z uzyskaniem zmniejszenia dolegliwości bólowych u pacjenta.
Radiosynowiektomie
Celem terapii jest zniszczenie patologicznie przerośniętej błony maziowej w stawie poddanym terapii izotopowej.
Wskazania do terapii :
- reumatoidalne zapalenie stawów,
- łuszczycowe zapalenie stawów,
- choroba zwyrodnieniowa stawów
- wysiękowe zapalenie stawu
- zapalenie stawu o innej etiologii
- hemolityczne zapalenie stawów
Radiosynowiektomia to metoda leczenia przerostu błony maziowej stawu, polegająca na dostawowym podaniu koloidalnego roztworu zawierającego izotop promieniotwórczy ( Y-90, Er-169, Re-186). Zadaniem izotopu jest zniszczenie patologicznie rozrośniętej błony maziowej w stawie, a tym samym zapobieganie dalszej deformacji stawu i całkowite, bądź częściowe zniesienie objawów w zależności od stopnia zaawansowania choroby.
Zespół
Nasz personel
Kierownik
Anna Sowa-Staszczak
prof. dr hab. n. med.
Lekarze medycyny
Anna Sowa-Staszczak
prof. dr hab. n. med.
Agata Brzozowska-Czarnek
dr n. med.
Monika Buziak-Bereza
dr n. med.
Mateusz Fiema
dr n. med.
Anna Grochowska
Michał Koziara
Marta Opalińska
dr hab. n. med.
Małgorzata Szumińska
Elektroradiolodzy
Izabela Kaleta
Monika Kosińska - Zawadzka
Joanna Marek
Anna Mazur
Klaudia Stryjakowska
Fizycy medyczni
Bogusław Głowa
Kierownik zespołu techników medycznych
Anna Borkowska
Pielęgniarki
Małgorzata Lembrandt
Ewa Pikor
Karolina Rżany
Radiofarmaceuci
Aleksandra Zapędowska-Dudek
Administracja
Joanna Pajor
Sekretarka medyczna
Jolanta Styczeń
Rejestratorka medyczna
Ewelina Styrylska
Rejestratorka medyczna
Małgorzata Łuszcz
Starszy statystyk medyczny
Kontakt
Zakład Medycyny Nuklearnej
ul. Jakubowskiego 2
30-688 Kraków
Budynek B, poziom -1
- Rejestracja: tel: 12 400 14 55, 12 400 14 56
- e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Numer telefonu sekretariatu Zakładu Medycyny Nuklearnej – 12 400 14 50
adres e-mail: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie w przeglądarce obsługi JavaScript.
Zakład Medycyny Nuklearnej
Anna Sowa-Staszczak prof. dr hab. n. med.
Zakład
ul. Jakubowskiego 2, Budynek B - poziom -1
Nowa Siedziba Szpitala Uniwersyteckiego
Jakubowskiego 2, 30-688 Kraków
Szpital Uniwersytecki w Krakowie
ul. Marii Orwid 11, 30-688 Kraków