Wyniki konkursów

Szanowni Państwo

Komisja Konkursowa Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie uprzejmie informuje, iż zostało rozstrzygnięte postępowanie konkursowe na wykonywanie badań diagnostycznychi jako realizatorów wyłoniono:

Poz. 1 Aktywność inhibitora C1 esterazy we krwi – wykreślona w trakcie postępowania

Poz. 2 Alveolitis Allergica – Alab Laboratoria sp. z o.o.

Poz. 3 Badania genetycze w kierunku przyczyn genetycznych aHUS – Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 4 Określenie polimorfizmu genu CYP2D6 - Unieważnienie postępowania 

Poz. 5 Diagnostyka Achondroplazji (mutacje w genie FGR3) – Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 6 Erytropoetyna (EPO) - Alab Laboratoria sp. z o.o.

Poz. 7 Ilościowe oznaczenie porfobilinogenu (PBG) i kwasu deltaaminolewulinowego (ALA) w moczu (dobowa zbiórka moczu) - Alab Laboratoria sp. z o.o.

Poz. 8 Ilościowe oznaczenie porfobilinogenu (PBG) i kwasu deltaaminolewulinowego (ALA) w moczu (mocz jednorazowy) - Unieważnienie postępowania 

Poz. 9 Karnityna w surowicy - Unieważnienie postępowania 

Poz. 10 MUSK przeciwciała przeciwko swoistej kinazie tyrozyny - Alab Laboratoria sp. z o.o.

Poz. 11 Oznaczenie stężenia białka M w surowicy krwi lub moczu, w tym wolne łańcuchy ciężkie – ilościowo (Badanie z surowicy krwi) - Alab Laboratoria sp. z o.o.

Poz. 12 Porfobilinogen (PBG) - Alab Laboratoria sp. z o.o.

Poz. 13 Potwierdzenie obecności przeciwciał DSA - Unieważnienie postępowania 

Poz. 14 Poziom metioniny we krwi (aminoacydogram) - Alab Laboratoria sp. z o.o.

Poz. 15 Profil kwasów organicznych w moczu metodą GC-MS- Alab Laboratoria sp. z o.o.

Poz. 16 Przeciwciała przeciw kanałom wapniowym VGCC- Alab Laboratoria sp. z o.o.

Poz. 17 Stężenie składowej C1q dopełniacza- Alab Laboratoria sp. z o.o.

Poz. 18 Witamina A+E oznaczenie ilościowe w surowicy met. Manualną HPLC - Unieważnienie postępowania 

Poz. 19 Witamina B1- Alab Laboratoria sp. z o.o.

Poz. 20 Badanie IGFBP-3- Alab Laboratoria sp. z o.o.

Poz. 21 Badanie molekularne, mutacja genu POLE metodą sekwencjonowania Sangera (Badanie z bloczka parafinowego) – Diagnostyka Oncogene Sp. z o.o.

Poz. 22 Badanie mutacji genów KIT+PDFRA – Diagnostyka Oncogene Sp. z o.o.

Poz. 23 Badanie genetyczne mutacji w genach związanych z ostrą porfirią wątrobową tj. HMBS, CPOX, PPOX  – Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 24 Diagnostyka talasemii i hemoglobinopatii: Analiza hemoglobin (HbA2, HbF, HbS, HbC) metodą HPLC - Alab Laboratoria sp. z o.o.

Poz. 25 Gancyklowir - Unieważnienie postępowania 

Poz. 26 Izoformy transferryny - Unieważnienie postępowania 

Poz. 27 Profil acylokarnityn metodą MS/MS – Masdiag Sp. z o.o.

Poz. 28 VLCFA - Unieważnienie postępowania 

Poz. 29 Aktywności chitotriozydazy - monitorowanie leczenia - Unieważnienie postępowania 

Poz. 30 Aktywność chitotriozydazy - diagnostyka rutynowa - Unieważnienie postępowania 

Poz. 31Choroba Krabbe'go - diagnostyka enzymatyczna - Unieważnienie postępowania 

Poz. 32 Choroba Gauchera i choroby Wolmana - diagnostyka enzymatyczna - Unieważnienie postępowania 

Poz. 33 Choroba Pompego - diagnostyka enzymatyczna - Unieważnienie postępowania 

Poz. 34 Mukopolisacharydozy typu 2; choroba Huntera - badanie NGS - Unieważnienie postępowania 

Poz. 35 Mukopolisacharydozy typu 1/5; choroby Hurler/Scheie - - diagnostyka enzymatyczna - Unieważnienie postępowania 

Poz. 36 Neurolipodozy i/lub mukolipidozy - diagnostyka enzymatyczna - Unieważnienie postępowania 

Poz. 37 Badania genetyczne UGT 1A 1 - Unieważnienie postępowania 

Poz. 38 Badanie molekularne w kierunku DRPLA (zanik jąder zębatych czerwiennych gałek bladych i ciał podwzgórzowych Luysa (DRPLA) badanie liczby powtórzeń (CAG) w genie  ATN1 - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 39 Badanie molekularne w kierunku dystrofii miotonicznej DM1/DM2 – Diagnostyka Genesis Sp. z o.o.

Poz. 40 Zespoł Kennedy'ego - Opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni (SBMA)- badanie molekularne - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 41 Badanie nosicielstwa delekcji/duplikacji dla kobiety z rodziny dotkniętej dystrofią mieśniową Duchenn'a/Beckera (Badanie metodą MPLA) – Diagnostyka Genesis Sp. z o.o.

Poz. 42 Badanie nosicielstwa mutacji dla kobiety z rodziny dotkniętej dystrofią mieśniową Duchenn'a/Beckera w przypadku znanej mutacji punktowej - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 43 Badanie podstawowe w kierunku ataksji rdzeniowo-móżdżkowych (SCA) obejmuje SCA 1 , SCA2 i SCA3 - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 44 Diagnostyka ataksji rdzeniowo-móżdżkowych (SCA) (SCA6, SCA7, SCA8, SCA10, SCA12, SCA17) Badanie poszczególnych typów SCA - za każdy typ - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 45 Poszukiwanie delecji/duplikacji w genie dystrofiny w dystrofi mieśniowej Duchenn'a/Beckera (Badanie metodą MPLA) - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 46 Przeciwciała przeciw erytropoetynie - Unieważnienie postępowania 

Poz. 47 Wydalanie glikozaminnoglikanów z moczem - Unieważnienie postępowania 

Poz. 48 Badania HRD NGS w bloczku parafinowym - Unieważnienie postępowania 

Poz. 49 Badanie w genach homozygotycznych lub złożonych genach heterozygotycznych ALAD - Unieważnienie postępowania 

Poz. 50 Pierwotne niedobory odporności - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 51Badanie mutacji somatycznych genów BRCA1/BRCA2 , techniką  NGS w bloczku parafinowym – Diagnostyka Oncogene Sp. z o.o.

Poz. 52 Zespoły autozapalne - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 53 Zespoł Ehlersa-Danolsa - Badanie gentyczne - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 54 Badanie gentyczne MTDNA-P met. NGS - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 55 Dystrofia mięsniowo-oczno-gardłowa - Badanie regionu kodującego genu PABPN1 - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 56 Dystrofia mięsniowo-oczno-gardłowa - Badanie najczęstszych mutacji w genie PABPN1 - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 57 Badanie genu TERT przy nowotworze tarczycy - Unieważnienie postępowania 

Poz. 58 Panel Rak Tarczycy. met NGS Badanie mutacji: AKT1, ALK, BRAF, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, FGFR1, GNAS, HRAS, IDH1, IDH2, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PIK3CA, RET, ROS1;Badanie fuzji genów: ALK, AXL, BRAF, CCND1, EGFR, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, RAF1, RET, ROS1, THADA – Diagnostyka Oncogene Sp. z o.o.

Poz. 59 Wedolizumab ilościowe oznaczenie stężenia leku – Genloxa Sp. z o.o.

Poz. 60 Półilościowe oznaczenie stężenia przeciwciał anty-Wedolizumab (anty lek biopodobny) – Genloxa Sp. z o.o.

Poz. 61 Ustekinumab ilościowe oznaczenie stężenia leku – Genloxa Sp. z o.o.

Poz. 62 Półilościowe oznaczenie stężenia przeciwciał Ustekinumab – Genloxa Sp. z o.o.

Poz. 63 Oznaczenie poziomu metabolitów topuryn 6-TGN i 6-MMP – Genloxa Sp. z o.o.

Poz. 64 Oznaczenie mutacji w genie TPMT – Genloxa Sp. z o.o. 

Poz. 65 P/ciała przeciwko kompleksowi heparyna - PF4 (HIT) w klasie IgG  - Unieważnienie postępowania 

Poz. 66 HRR (BRCA2, ATM, CDK12, CHECK2, BRCA1, PALB2, RAD51C) Badanie z kostki parafinowej  – Diagnostyka Oncogene Sp. z o.o.

Poz. 67 Badanie całoeksomowe WES, bez potwierdzenia met. Sangera  – Warsaw Genomics S.A.

Poz. 68 Choroba Huntingtona - diagnostyka genetyczna, badanie liczby powtórzeń (CAG)n w genie HTT - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 69 Test EMA - Badanie przesiewowe w kierunku sferocytozy i innych membranopatii - Unieważnienie postępowania 

Poz. 70 Diagnostyka pierwotnych niedoborów odporności i zaburzeń hematologicznych metodą głębokiego celowanego NGS (800 genów) - Unieważnienie postępowania 

Poz. 71 "Panel Rak płuca: Proste mutacje (SNV, delins) w genach: ALK (ex.22, 23, 25), BRAF (ex.11, 15), EGFR (ex.18, 19, 20, 21), ERBB2 (HER2) (ex.8, 20), KRAS (ex.2, 3, 4), PIK3CA (ex. 8, 10, 21). Warianty fuzyjne / delecje i duplikacje eksonów: ALK, BRAF, EGFR (EGFRvIII), ERBB2 (HER2), FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET (ex.14 skipping), NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PIK3CA, RET, ROS1, NUTM1." – Diagnostyka Oncogene Sp. z o.o.

Poz. 72 (ALS-1) Stwardnienie zanikowe boczne – wykreślona w trakcie postępowania

Poz. 73 p/c przeciwko białku związanemu z receptorem lipoproteiny o niskiej gęstości 4 (anty-LRP4) - Unieważnienie postępowania 

Poz. 74 Zespoł nerczycowy – diagnostyka – Warsaw Genomics S.A.

Poz. 75 Badania genetyczne - wybrany gen – Warsaw Genomics S.A.

Poz. 76 Diagnostyka ataksji rdzeniowo-móżdżkowej typu SCA 36-bad. Obecności mutacji dynamicznej w genie NOP56 - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 77 Serodiagnostyka tularemii-odczyn immunoenzymatyczny (elisa), p/ciała klasy IgG, IgM - Unieważnienie postępowania 

Poz. 78 Artrogrypoza - badanie gentyczne - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 79 Choroby mitochondrialne: Analiza przesiewowa sekwencji genomu mitochondrialnego (met NGS) - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 80 Diagnostyka Fenyloketonurii (eksony 5 oraz 11-12 genu PAH) - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 81 Diagnostyka Fenyloketonurii - II etap diagnostyki (eksony 1-4,6-10,13 genu PAH) - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 82 Analiza Zespołu Pradera-Williego/Angelmana techniką MLPA/msMLPA - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 83 Diagnostyka Zespołu Noonan - etap II diagnostyki - Medgen Kamila Czerska i Wspólnicy Sp. K.

Poz. 84 Ilościowe oznacznie porfiryn w moczu metodą HPLC (mocz jednorazowy) - Unieważnienie postępowania 

Poz. 85 Nefrokalcynoza (wapnica nerek) - Unieważnienie postępowania

Poz. 86 Kwas homogentyzynowy – Masdiag Sp. z o.o.

Poz. 87 Profil steroidowy w moczu - Unieważnienie postępowania 

Poz. 88 przeciwciała anty-JCV - Unieważnienie postępowania 

Poz. 89 Badanie mutacji germinalnych w genach BRCA1 i BRCA2 techniką NGS – wykreślona w trakcie postępowania

Poz. 90 Potwierdzenie obecności fuzji genu receptorowej kinazy tyrozynowej dla neurotrofin (NTRK) potwierdzona z wykorzystaniem zwalidowanego testu sekwencjonowania kolejnej generacji (NGS) wykonywanego w laboratorium posiadającym aktualny certyfikat europejskiego programu kontroli jakości dla danego testu – Diagnostyka Oncogene Sp. z o.o.

Poz. 91 Badanie aktywności enzymu kwaśnej sfingomielinazy - Unieważnienie postępowania 

Poz. 92 Badanie poziomu biomarkera Lyso-sphyngomyelin – Masdiag Sp. z o.o.

Poz. 93 Ferrytyna glikozylowana - Unieważnienie postępowania 

Poz. 94 Interleukina 18 - Unieważnienie postępowania 

Poz. 95 Test obecności podatnych zmian genetycznych FGFR3 - Unieważnienie postępowania 

Poz. 96 Oznaczenie profilu kwasów organicznych w moczu metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią masową (GC/MS) na obecność bursztynyloacetonu – Masdiag Sp. z o.o.

Poz. 97 Oznaczenie bursztynyloacetonu w "suchej" kropli krwi metodą tandemowej spektrometrii mas - Unieważnienie postępowania 

Dziękujemy za udział w konkursie.